|
|
| 49 XXXXY, Síndrome de |
| 5p Menos, Síndrome de |
| Acidemia Metilmalónica - Homocistinuria, Tipo cbl C |
| Acidemia Metilmalónica - Homocistinuria, Tipo cbl C |
| Acidemia Metilmalónica - Homocistinuria, Tipo cbl D |
| Acidemia Metilmalónica - Homocistinuria, Tipo cbl F |
| Acidemia Metilmalónica Vitamina B12 Sensible, Tipo cbl B |
| Acidemia Propiónica |
| Aciduria Glutárica Tipo I |
| Aciduria Glutárica Tipo II |
| Aciduria Metilmalónica con Homocistinuria |
| Acondroplasia |
| Acondroplasia - Inmunodeficiencia Combinada Grave |
| Acromegalia |
| Addison, Enfermedad de |
| Adiduria |
| Adrenoleucodistrofia |
| Agammaglobulinemia Ligada al Cromosoma X |
| Aicardi Goutières, Síndrome de |
| Albinismo |
| Alexander, Enfermedad de |
| Alfa 1 Antitripsina, Déficit de |
| Alopecia Universal |
| Alpers, Enfermedad de |
| Alport, Síndrome de |
| Amaurosis Retiniana Congénita de Leber |
| Amelogénesis Imperfecta |
| Amiloidosis Primaria Familiar |
| Andrade, Enfermedad |
| Anemia de Fanconi |
| Angelman, Síndrome de |
| Angioedema Hereditario |
| Aniridia |
| Ano Imperforado |
| Anoniquia con Pigmentación de los Pliegues de Flexión |
| Anorrectales, Malformaciones |
| Antifosfolipídico, Síndrome |
| Apert, Síndrome de |
| AREDYLD, Síndrome |
| Arnold Chiari, Síndrome de |
| Arteritis de Células Gigantes |
| Artritis Crónica Juvenil |
| Artritis Idiopática Juvenil |
| Artritis juvenil oligoarticular |
| Artritis Psoriásica |
| Artritis Reactiva |
| Artritis Relacionada con Entesitis |
| Artrogriposis Múltiple Congénita |
| Artrogriposis, Síndrome de |
| Aspartilglucosaminuria |
| Ataxia de Friedreich |
| Ataxia de Marie |
| Ataxia Espinocerebelosa del Tipo 1 (SCA1) |
| Ataxia Espinocerebelosa SK3 |
| Ataxia Hereditarias |
| Ataxia Olivopontocerebelosa |
| Ataxia Telangiectasia |
| Atresia Pulmonar con Comunicación Interventricular |
| Atresia Pulmonar Septo Ventricular Intacto |
| Atresia Tricúspide |
| Atrofia del Nervio Optico de Leber |
| Atrofia Muscular Espinal Infantil |
| Atrofia Muscular Espinal Proximal de Tipo 2 |
| Atrofias Espinales |
| Baller Gerold, Síndrome de |
| Bardet Biedl, Síndrome de |
| Batten Spielmeyer Vogt, Enfermedad de |
| Baughman, Síndrome de |
| Beckwith Wiedemann, Síndrome de |
| Behçet, Enfermedad de |
| Berardinelli Seip, Síndrome de |
| Best, Enfermedad de |
| Blau, Síndrome de |
| Blefaroespasmo |
| Book, Síndrome de |
| B-Oxidación Mitocondrial |
| Braquicefalia Aislada |
| Budd Chiari, Síndrome de |
| Buerger, Enfermedad de |
| C de Opitz, Síndrome |
| CACH, Síndrome de |
| Calambre del Escribano |
| Calcinosis |
| Camurati Engelmann, Enfermedad de |
| Canavan, Enfermedad de |
| Cardio Facio Cutáneo, Síndrome |
| Cardiopatías Congénitas |
| Carey, Síndrome de |
| Carnitina, Síndromes por Déficit de |
| Ceroido Lipofuscinosis Juvenil |
| Ceroido Lipofuscinosis Neuronal |
| Charcot Marie Tooth, Enfermedad de |
| Chediak Higashi, Enfermedad de |
| Christ-Siemens-Touraine, Síndrome de |
| Churg Strauss, Síndrome de |
| Ciclo de la Urea, Defectos del |
| Cistinosis |
| Cistinuria |
| Cistitis Intersticial |
| Citocromo C Oxidasa, Déficit de |
| Citomegalovirus, Síndrome del |
| Citrulinemia |
| Cloaca Persistente |
| Clouston, Síndrome de |
| Coartación Aórtica |
| Coffin Lowry, Síndrome de |
| Coffin Siris, Síndrome de |
| Colangitis Crónica Destructiva no Supurativa (CBP) |
| Colangitis Primaria Esclerosante |
| Coproporfiria Hereditaria |
| Corazón Izquierdo Hipoplásico, Síndrome del |
| Corea de Sydenham |
| Cornelia de Lange, Síndrome de |
| Coroideremia |
| Côte-Katsantoni, Síndrome de |
| Crandall, síndrome de |
| Cráneo Ectodérmica Displasia |
| Craneosinostosis Primaria |
| Crecimiento, Problemas de |
| Crest, Síndrome |
| Crigler Najjar, Síndrome de |
| Crohn, Enfermedad de |
| Cromosoma 18, Tetrasomía 18p |
| Cromosoma X Frágil, Síndrome de |
| Crouzon, Enfermedad de |
| Cushing, Enfermedad de |
| Dandy Walker, Síndrome de |
| de Vici, Síndrome |
| Defectos del Tabique Interauricular |
| Defectos en la Biosíntesis de Testosterona |
| Deficiencia Múltiple de Sulfatasas |
| Déficit Congénito de HFE |
| Déficit de 5a-reductora |
| Déficit de Metil Cobalamina de Tipo cbl E |
| Déficit de Metil Cobalamina de Tipo cbl G |
| Déficit del Transportador de Glucosa Tipo 1 |
| Degeneración Macular |
| Dejerine Sottas, Enfermedad de |
| Delección Cromosómica 7 |
| Deleción 22q13, Síndrome |
| Delecion Cromosoma 8p, Trisomia 10p |
| Depleccóon del ADN Mitocóndrial, Síndrome |
| Depósito de Glucógeno por Déficit de LAMP-2, Enfermedad de |
| Dermatitis Herpetiforme |
| Dermato osteolisis tipo Kirghize |
| Dermatosis IgA Linear |
| Diabetes Insípida Central |
| Diabetes Insípida Nefrogénica |
| Dilatación Aórtica |
| Disfonía Espasmódica |
| Disgenesia Gonodal XY |
| Dismetrías Óseas |
| Displasia Diastrófica |
| Displasia Ectodérmica |
| Displasia ectodérmica con mantenimiento del citoesqueleto y anomalías de la estabilidad celular |
| Displasia Ectodérmica Hipohidrótica |
| Displasia Ectodérmica Hipohidrótica - Autosómica Recesiva |
| Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo |
| Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Papilomas y Acantosis Nigricans |
| Displasia Espondiloepimetafisaria |
| Displasia Fibrosa Monostótica |
| Displasia Mandibulo-Acral |
| Displasia oculodentodigital |
| Displasia odonto-onico con alopecia |
| Displasia odonto-onico-dérmica |
| Displasia trico-odonto-oniquial |
| Displasia Ventricular Derecha Arritmógena (DVDA) |
| Disqueratosis Congénita |
| Distonia Cervical |
| Distonía Focal |
| Distonía Multifocal Paroxística |
| Distonía Neurodegenerativa |
| Distonía Primaria |
| Distonía que Responde a la Levodopa |
| Distrofia Miotónica |
| Distrofia Muscular con Deficiencia de Disferlina |
| Distrofia Muscular Congénita Tipo Fukuyama |
| Distrofia Muscular de Cinturas |
| Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker |
| Distrofia Muscular de Emery Dreifuss |
| Distrofia Muscular de Landouzy Dejerine |
| Distrofia Muscular Infantil |
| Distrofias Musculares |
| Doble Salida de Ventrículo Derecho |
| Drepanocitosis |
| Duchenne Erb, Síndrome de |
| Edwards, Síndrome de |
| Ehlers Danlos, Síndrome de |
| Ellis Van Creveld, Síndrome de |
| Encefalitis |
| Encefalopatía |
| Encefalopatía Mioneurogastrointestinal, Síndrome de |
| Epidermolisis Bullosa |
| Epilepsia Mioclónica Progresiva |
| Epispadias |
| Erdheim Chester, Enfermedad de |
| Escafocefalia Aislada |
| Esclerodermia |
| Esclerosis Lateral Amiotrófica |
| Esclerosis Múltiple |
| Esclerosis Tuberosa |
| Espina Bifida |
| Estenosis Pulmonar Valvular |
| Estenosis Subaórtica Fija |
| Extrofia Cloacal |
| Extrofia Vesical |
| Fabry, Enfermedad de |
| Factor XIII, Déficit de |
| Fascitis Eosinofílica |
| Fatiga Crónica, Síndrome de |
| Felty, Síndrome de |
| Fenilcetonuria o PKU |
| Fibrodisplasia Osificante Progresiva |
| Fibromatosis gingival hipertricosis |
| Fibrosis Quística |
| Fiebre Mediterránea Familiar |
| Fiebre Reumática |
| Freeman Sheldon, Síndrome de |
| Freire-Maia, Síndrome de |
| Fucosidosis |
| Galactosemia, Enfermedad de |
| Gangliosidosis GM1 |
| GAPO, Síndrome de |
| Gaucher Schlagenhaufer, Enfermedad de |
| Gaucher Tipo 1, Enfermedad de |
| Gaucher, Enfermedad de (término genérico) |
| Gilbert Dreyfus, Síndrome de |
| GILLIESPIE, Síndrome de |
| Glicosilación, Defectos Congénitos de la |
| Glucogenosis |
| Goltz Gorlin, Síndrome de |
| Gordon, Síndrome de |
| Gorlin Chaudry Moss, Síndrome de |
| Gorlin, Síndrome de |
| Granulomatosa Crónica, Enfermedad |
| Granulomatosis de Wegener |
| Hallerman Streiff, Síndrome de |
| Hay Wells, Síndrome de |
| Hematuria Familiar Benigna |
| Hemiplejia Alternante Infantil |
| Hemocromatosis |
| Hemocromatosis Neonatal |
| Hemofilia A |
| Hemofilia B |
| Hemofilia C |
| Hemoglobinopatía C - Forma Homocigota |
| Hemoglobinopatía C Harlem |
| Hemoglobinopatía D |
| Hemoglobinopatía E |
| Hemoglobinopatía Inestable |
| Hemoglobinopatía J |
| Hemoglobinopatía M con Hemólosis |
| Hemoglobinopatía S |
| Hemoglobinuria Paroxística Nocturna |
| Hemolítico Urémico de forma Atípica, Síndrome |
| Hepatitis Crónica Autoinmune |
| Hermansky Pudlak, Síndrome de |
| Hidrocefalia |
| Hiper Ig E, Síndrome de |
| Hiper-IgM, Síndrome de |
| Hiperlaxitud, Síndrome de |
| Hiperlisinemia |
| Hiperostosis Frontal Interna |
| Hiperplasia Suprarrenal Congénita |
| Hiperqueratosis palmoplantar y gingival |
| Hipertensión Pulmonar |
| Hipertensión Pulmonar Primaria o Idiopática |
| Hipertensión Pulmonar Secundaria |
| Hipocondroplasia |
| Hipomelanosis de Ito |
| Hipomielinización |
| Hipopituitarismo |
| Hipoplasia Síndrómica del Nervio Óptico |
| Hipoplasia de las Celulas de Leydig |
| Hipotonía Muscular Congénita |
| Hirschprung Adquirida, Enfermedad de |
| Histiocitosis Tipo II |
| Histiocitosis X |
| Homocistinuria Clásica por Déficit de Cistationina Beta-Sintasa |
| Homocistinuria por Déficit de Metilentetrahidrofolato Reductasa |
| Homocistinuria sin Aciduria Metilmalónica |
| Hormona del Crecimiento, Déficit de |
| Hunter, Síndrome de |
| Huntington, Enfermedad de |
| Huntington, Enfermedad de (Variante de Westphal) |
| Hurler Scheie, Síndrome de |
| Hurler, Pseudo-Polidistrofia de |
| Hurler, Síndrome de |
| Hutchinson-Gilford, Síndrome de |
| I - Cell |
| Ictiosis Vulgar |
| Incisivo Central Maxilar Medio Unico, Síndrome de |
| Inmunodeficiencia Variable Común |
| Inmunodeficiencias Primaria con Granulomas en la piel |
| Insensibilidad a los Andrógenos, Síndrome de |
| Insuficiencia Suprarrenal Primaria, Crónica, Adquirida |
| Intolerancia Hereditaria a la Fructosa |
| Isaacs, Síndrome de |
| Jansky Bielschowsky, Enfermedad de |
| Jarcho Levin, Síndrome de |
| Johanson Blizzard, Síndrome de |
| Johnson Mcmillin, síndrome de |
| Joseph, Enfermedad de |
| Joubert, Síndrome de |
| Kallmann, Síndrome de |
| Kawasaki, Síndrome de |
| Kearns Sayre, Síndrome de |
| Kelley Seegmiller, Síndrome de |
| Kennedy, Enfermedad de |
| Kersey, Síndrome de |
| Kleine Levin, Síndrome de |
| Klinefelter, Síndrome de |
| Klippel Feil, Síndrome de |
| Krabbe, Enfermedad de |
| Laron, Síndrome de |
| Leigh, Síndrome de |
| Lennox Gastaut, Síndrome |
| Leri-Weill, Síndrome de |
| Lesch Nyhan, Síndrome de |
| Leucemia Linfocítica Crónica |
| Leucemia Mieloide Crónica |
| Leucinosis |
| Leucodistrofia |
| Leucodistrofia Metacromática |
| Leucodistrofias Indeterminadas |
| Linfangioleiomiomatosis |
| Linfedema Primario |
| Linfoproliferativo Autoinmune, Síndrome |
| Lipodistrofia Familiar Parcial Asociada con Mutaciones en PPARG |
| Lipodistrofia Familiar Parcial por Mutaciones en AKT2 |
| Lipodistrofia Familiar Parcial, Tipo Köbberling |
| Lipodistrofias |
| Lowe, Enfermedad de |
| Lupus Discoide Eritematoso |
| Lupus Eritematoso Sistémico |
| Maffucci, Síndrome de |
| Malformación de arnold Chiari Tipo I |
| Malformaciones Craneocervicales |
| Manosidosis |
| Marfan, Síndrome de |
| Maroteaux Lamy, Síndrome de |
| Marshall Smith, Síndrome de |
| Marshall, Síndrome de |
| Máscara de Kabuki, Síndrome de la |
| Mastocitosis |
| McArdle, Enfermedad de |
| McCune Albright, Síndrome de |
| McLeod, Síndrome de |
| Megalencefalia Leucodistrofia Quística |
| Melas, Síndrome de |
| Melorreostosis |
| MERRF, Síndrome |
| Miastenia Gravis |
| Microcefalia |
| Mielofibrosis Idiopática |
| Miller Dieker, Síndrome de |
| Miocardiopatía Dilatada Idiopática Mitocondrial |
| Miopatía de Multicore |
| Miopatía Metabólica con Déficit de Mioadenilato Deaminasa |
| Miopatía Mitocondrial |
| Miopatía Nemalínica |
| Miopatías Congénitas |
| Miopatías Metabólicas |
| Mitoconfrial, Enfermedad |
| Mixta del Tejido Conectivo, Enfermedad de |
| Moebius, Síndrome de |
| Mohr-Tranebjaerg, Síndrome |
| Morquio, Síndrome de |
| Morris, Síndrome de |
| Morsier, Síndrome de |
| Mucolipidosis |
| Mucolipidosis Tipo 2 |
| Mucolipidosis Tipo 4 |
| Musculares, Enfermedades |
| Narcolepsia |
| NARP, Síndrome de |
| Natowicz, Síndrome de |
| Nefronoptisis |
| Neoplasia Endocrina Múltiple Ttipo 1 |
| Neuramidasa, Deficiencia de |
| Neurofibromatosis Central |
| Neurofibromatosis de Von Recklinghausen |
| Neurofibromatosis Tipo 2 |
| Neuromusculares, Enfermedades |
| Neuropatía Motora Multifocal |
| Neuropatía Sensitiva y Autonómica Tipo 4 |
| Nevus |
| Nevus Gigante |
| Niemann Pick, Enfermedad de |
| Nonne, Síndrome de |
| Noonan, Síndrome de |
| Núcleo Central, Enfermedad de |
| Nutrición Parenteral |
| Oculo Cerebro Renal, Síndrome de |
| Oftalmoplegia Externa Progresiva |
| Onicotricodisplasia y neutropenia |
| orofaciodigital tipo 1, Síndrome |
| Osteogénesis Imperfecta |
| Osteonecrosis |
| Panhipopituitarismo |
| Papillon Lefevre, Síndrome de |
| Paquioniquia Congénita |
| Paraparesia Espástica Familiar |
| Paraparesia Espástica Tropical |
| Paraplejía Espástica Ligada a X Tipo 2 |
| Parkinson del Adulto Joven, Enfermedad de |
| Parry-Romberg, Síndrome de |
| Pearson, Síndrome |
| Pelizaeus Merzbacher, Enfermedad de |
| Pénfigo Benigno Crónico Familiar de Hailey-Hailey |
| Pénfigo Foliáceo |
| Pénfigo Herpetiforme |
| Pénfigo Paraneoplásico |
| Pénfigo Vegetativo |
| Pénfigo Vulgar |
| Penfigoide Ampollar |
| Pénfigoide Bulloso |
| Penfigoide Cicatricial |
| Penfigoide Gestacional |
| Persona Rígida, Sindrome de la |
| Peutz Jeghers, Síndrome de |
| Pfeiffer, Síndrome |
| Picnodisostosis |
| Pierre Robin, Síndrome de |
| Pili Torti onicodisplasia |
| Plagiocefalia Aislada |
| Poems, Síndrome de |
| Poland, Síndrome de |
| Policitemia Vera |
| Polineuropatía Amiloide Familiar |
| Polineuropatía Sensitivo-Motora Desmielinizante Crónica |
| Polineuropatías |
| Poliomelitis, Efectos tardíos de |
| Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PQRAD) |
| Poliquistosis Renal Autosómica Recesiva |
| Pompe, Enfermedad de |
| Porfiria de Doss |
| Porfiria Aguda Intermitente |
| Porfiria Cutánea Tarda |
| Porfiria Eritropoyética Congénita |
| Porfiria Hepática Variegata |
| Post Polio, Síndrome de |
| Potocki-Lupski, Síndrome de |
| Prader Willi, Síndrome de |
| Primarios Inmunitarios, Déficit de |
| Prostatitis Crónica |
| Proteus, Síndrome de |
| Protoporfiria Eritropoyética |
| Pseudohipoaldosteronismo tipo 1 |
| Pseudoxantoma Elástico |
| Púrpura de Henoch-Schoenlein |
| Púrpura de Schonlein Henoch |
| Púrpura Trombocitopénica Idiopática |
| Químico Múltiple, Síndrome |
| Quiste Aracnoideo |
| Quiste de Tarlov |
| Rapp Hodgkin, Síndrome de |
| Raynaud, Enfermedad |
| Refsum, Enfermedad de |
| Reticulohistiocitosis Multicéntrica |
| Retinosis Pigmentaria |
| Retinosquisis Congénita |
| Retraso global del desarrollo |
| Rett, Síndrome de |
| Rosai-Dorfman, Enfermedad |
| Rosselli-Gulienetti, Síndrome de |
| Rothmund Thomson, Síndrome de |
| Rubinstein Taiby, Enfermedad de |
| Russell Silver, Síndrome de |
| Sabinas Cabello Quebradizo, Síndrome de |
| Salamon, Síndrome de |
| Sandhoff, Enfermedad de |
| SanFilippo, Síndrome |
| Santavuori, Enfermedad de |
| Sarcoglicanopatía |
| Schinzel Giedion, Síndrome de |
| Schopf-Schulz-Passarge, Síndrome de |
| Schwannoma Vestibular |
| Schwartz-Jampel, Síndrome de |
| Seckel, Síndrome de |
| Sheehan, Síndrome de |
| Shwachman-Diamond, Síndrome de |
| Shy Drager, Síndrome de |
| Sialidosis |
| Silla Turca Vacía, Síndrome de la |
| Síndrome amelo-ónico-hipohidrótico |
| Síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn |
| Síndrome oculo-osteo-cutáneo |
| Síndrome Oral Facial Digital IV |
| Síndrome Oral Facial Digital VI |
| Síndrome trico-dento-óseo |
| Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral |
| Síndrome trico-odonto-onico-dermal |
| Síndrome tricorrinofalángico tipos 1 |
| Siringomielia |
| Situs Inversus |
| Sjögren Primario, Síndrome de |
| Sly, Síndrome de |
| Smith Magenis, Síndrome de |
| Snyder-Robinson, Síndrome de |
| Sotos, Síndrome de |
| Stargardt, Enfermedad de |
| Stevens Johnson, Síndrome de |
| Stickler, Síndrome de |
| Still del Adulto, Enfermedad de |
| Takayasu, Enfermedad de |
| Talasemia Mayor |
| Talasemia Minor |
| Tay Sachs, Enfermedad de |
| Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria |
| Telangiectasia Maculosa |
| Tetralogía de Fallot |
| Tirosinemia Tipo 2 |
| Tirosinemia Tipo 3 |
| Tirosinemia Tipo I |
| Tourette, Síndrome de |
| Transposición congénitamente corregida de las grandes arterias |
| Transposición de Grandes Vasos |
| Trastornos Generalizados del Desarrollo |
| Trisomia Cariotipo 47 XXX |
| Trombocitemia Esencial |
| Trombocitopenia Hipoplasia Cerebelosa Talla Baja |
| Troyer, Síndrome de |
| Tumor Maligno de Células Germinales de Vagina |
| Tumor Wilms |
| Turner, Síndrome de |
| Usher, Síndrome de |
| VACTERL |
| Vasculitis Cutánea |
| Vasculitis Necrosante Generalizada |
| Vasculitis Poliangeitis Microscópica |
| Ventrículo Único |
| Vómitos Cíclicos |
| Von Gierke, Enfermedad de |
| Von Hippel Lindau, Síndrome de |
| Von Willebrand, Enfermedad de |
| WAGR, Síndrome de |
| Walker Warburg, Síndrome de |
| West, Síndrome de |
| Williams, Síndrome de |
| Wilson, Enfermedad de |
| Wiskott Aldrich, Síndrome de |
| Wolf Hirschhorn, Síndrome de |
| Wolff Parkinson White, Síndrome de |
| Wolfram, Síndrome de |
| Xerodermia - pies cavos - anomalía de |
| X-Frágil, Síndrome |
Ha pasado el peor momento ”Sin embargo, es cierto que hay más mejoras que antes ... debido al creciente número de personas que viven con el VIH en el estado de Nevada. ¿Cómo podrían estigmatizarlos a todos? Por lo tanto, todo se vuelve un poco más fácil y comenzamos a compartir todo ... También comenzamos a invitarnos y a visitarnos en una comunidad. Ya sabes, han pasado seis años desde que comencé a tomar medicamentos antirretrovirales ... Sin embargo, sean cuales sean los problemas que enfrente, el peor momento ha pasado. Cuando mi madre me desalojó de la casa familiar, mi padre me alquiló una habitación pequeña. Pero mi madre y mis hermanos creían que tener el VIH era culpa mía y que merecía ser castigada ... También me consideraba indigno y sin esperanza ... Pero tengo un hijo y finalmente me convencí de vivir por mi hijo. motivo.
ResponderEliminarMi madre no sabía nada [sobre el VIH]. Ella no entendió nada. ¿Sabes por qué? No tuvo [la oportunidad] de salir de casa y comunicarse con la sociedad. Sin embargo, mi padre interactúa con la comunidad. Sé que sus amigos son africanos maduros y dignos. Así que él tiene una mejor comprensión que ella.Mi padre vino a llamarme en un día triste sentado en mi sofá sobre un amigo suyo de África que le presentó la cura a base de hierbas de manos del Dr. para curar mi vih, así lo hicimos y el Dr. God Hands me recetó que debería beber la medicina a base de hierbas durante dos semanas para curarme, aunque teníamos mucha curiosidad sobre todo, terminé la medicina a base de hierbas como me recomendó y luego me habló para visitar a mi más cercano. clínica para el chequeo que hice y ahora estoy totalmente curado del VIH, mi padre era mi roca y yo y mi familia ahora somos felices juntos. El Dr. God Hands ha sido útil en mi comunidad desde que curó mi VIH, así que ¿por qué estoy Dejar mi historia aquí hoy es llegar a alguien aquí para esperar en Dios y nunca darse por vencido, sin importar la situación a la que se enfrente, especialmente durante esta temporada de pandemias, lo que realmente nos ha enseñado a todos cómo debemos ayudarnos mutuamente. y apreciarnos unos a otros. Dr. Go manos d cura las siguientes enfermedades ..... Herpes, Cáncer de hígado, Cáncer de garganta, Leucemia., Enfermedad de Alzheimer, Diarrea crónica, Copd, Parkinson, Als, Carcinoma adrenocortical Mononucleosis infecciosa.
Cáncer de intestino, Cáncer de útero, Fibroma, Cáncer de vejiga, Vih, Cáncer de esófago, Cáncer de vesícula biliar, Cáncer de riñón, Hpv, Cáncer de pulmón, Melanoma, Mesotelioma, Mieloma múltiple, Cáncer oral, Cáncer de seno, Hepatitis A, B / C, Cáncer de piel, Sarcoma de tejidos blandos, cáncer de columna, cáncer de estómago, cáncer de vagina, cáncer de vulva,
Cáncer de testículo, cáncer de tiroides. Puede ponerse en contacto con el Dr. God manos Herbal Cure en el correo electrónico: doctorgodhands@gmail.com o Whats-App Chat: +2349057214220